0,1%, 0,2% Диклазурил премикси

Кыска сүрөттөмө:

Негизги ингредиент:Диклазурил

Колдонууда:Антикокциддик.Канаттуулардын жана коёндордун кокцидияларынын алдын алуу үчүн

Дозасы:бул продуктунун негизинде.Аралаш тоюттандыруу: 1000 кг тоютка 500 г канаттуулар жана коёндор.

Чыгаруу мөөнөтү:Тоокторго 5 күн, коёндорго 14 күн.

Сертификат:GMP&ISO

Кызмат:OEM & ODM

 


FOB баасы 0,5 – 9 999 АКШ доллары / Даана
Мин.Буйрутма саны 1 даана/даана
Supply жөндөмү 10000 даана / айына
Төлөө мөөнөтү T/T, D/P, D/A, L/C
чочколор канаттуулар үндүк

Продукт чоо-жайы

Компаниянын профили

Продукт тегдери

Иш-аракет режими жана өзгөчөлүктөрү

Диклазурил триазиндик кеңири спектрдеги антикокциддик дары болуп саналат, ал негизинен спорозоиттердин жана шизонттордун көбөйүшүнө тоскоол болот.Шизонттор көбөйүп, кокциддердин активдүүлүгү спорозоиттерде жана биринчи муундагы шизонттарда (б.а. кокциддердин жашоо циклинин алгачкы 2 күнүндө) туу чокусуна жетет.Ал кокцидициддик таасирге ээ жана кокцидиогенездин бардык стадияларында эффективдүү.Ал назик, үймөк түрүндөгү, уулуу, бруцелла, гигант жана башка Eimeria coccidia, өрдөк жана коён кокцидияларына жакшы таасирин тийгизет.Диклазурилди тоок менен аралаштыргандан кийин, аз бөлүгү тамак сиңирүү органдарына сиңет, бирок дозасы аз болгондуктан, жалпы сиңирүү өтө аз, ошондуктан ткандарда дары калдыктары аз болот.1 мг/кг дозада аралаш тоюттандыруу, акыркы кабыл алынгандан кийин 7-күнү тоок кыртышында орточо калдык өлчөмү 0,063 мг/кг кем өлчөнгөн.Диклазурил аз уулуу жана мал жана канаттуулар үчүн коопсуз.Бул продуктуну узак мөөнөттүү пайдалануу дары каршылык түрткү берүү үчүн жеңил болуп саналат, ошондуктан, шаттл же кыска мөөнөттүү пайдалануу үчүн колдонулушу керек.Бул продуктунун таасири кыска жана таасири негизинен 2 күндөн кийин дары алынып салынгандан кийин жоголот.

Дозалоо

бул продуктунун негизинде.Аралаш тоюттандыруу: 1000 кг тоютка 500 г канаттуулар жана коёндор.

Cактык чаралары

(1) Тооктор жумурткалоо учурунда тыюу салынат

(2) Бул буюмдун натыйжалуулук мөөнөтү кыска, анти-кокциддик таасири, албетте, дары алып салуу 1 күндөн кийин алсырап, натыйжасы негизинен 2 күндөн кийин жок болот.Ошондуктан кокцидиоздун кайталанышын алдын алуу үчүн үзгүлтүксүз дары-дармектерди колдонуу керек.

(3) Бул продуктунун аралашма концентрациясы өтө төмөн жана дарылык материалдар толугу менен аралаштырылышы керек, антпесе дарылык таасири таасир этет.

Негизги ингредиент

Диклазурил

колдонот

Антикокциддик.Канаттуулардын жана коёндордун кокцидияларынын алдын алуу үчүн

Чыгаруу мөөнөтү

Тоокторго 5 күн, коёндорго 14 күн.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002-жылы негизделген, Шицзяжуан шаарында, Хэбэй провинциясында, Кытайда, Капитал Пекиндин жанында жайгашкан.Ал R&D, ветеринардык API'лерди, препараттарды, алдын ала аралаштырылган тоюттарды жана тоют кошумчаларын өндүрүү жана сатуу менен GMP сертификаты бар ири ветеринардык дары-дармек ишканасы.Провинциялык техникалык борбор катары Вейонг жаңы ветеринардык дары үчүн инновацияланган R&D системасын түздү жана улуттук технологиялык инновацияларга негизделген ветеринардык ишкана болуп саналат, 65 техникалык адистер бар.Veyong эки өндүрүштүк базасы бар: Shijiazhuang жана Ordos, алардын Shijiazhuang базасы 78,706 м2 аянтты камтыйт, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline гидрохлорид ects, анын ичинде 13 API продуктулары менен, жана 11 даярдоо өндүрүштүк линиялары, анын ичинде порошок же эритме, , премикс, болюс, пестициддер жана дезинфекциялоочу каражаттар, ж.б.Veyong API'лерди, 100дөн ашык энбелги даярдоону жана OEM & ODM кызматын камсыз кылат.

    Veyong (2)

    Veyong EHS (Environment, Health & Safety) системасын башкарууга чоң маани берет жана ISO14001 жана OHSAS18001 сертификаттарын алган.Вейонг Хэбэй провинциясындагы стратегиялык өнүгүп келе жаткан өнөр жай ишканаларынын тизмесине киргизилген жана продукцияны үзгүлтүксүз камсыздоону камсыздай алат.

    ХЕБЕЙ ВЕЙОНГ
    Veyong сапатты башкаруунун толук системасын түзүп, ISO9001 сертификатын, Кытайдын GMP сертификатын, Австралиянын APVMA GMP сертификатын, Эфиопия GMP сертификатын, Ivermectin CEP сертификатын алган жана АКШнын FDA текшерүүсүнөн өткөн.Veyong каттоо, сатуу жана техникалык тейлөө боюнча кесипкөй командасына ээ, биздин компания мыкты продукт сапаты, жогорку сапаттагы сатууга чейинки жана сатуудан кийинки тейлөө, олуттуу жана илимий башкаруу менен көптөгөн кардарлардын ишенимине ээ жана колдоо тапты.Veyong Европага, Түштүк Америкага, Жакынкы Чыгышка, Африкага, Азияга, ж.б. 60тан ашык өлкөгө жана аймактарга экспорттолгон көптөгөн эл аралык белгилүү жаныбарлар фармацевтикалык ишканалары менен узак мөөнөттүү кызматташтыкты түздү.

    VEYONG PHARMA

    Related Products