20% сульфадиазин+4% триметоприм инъекциясы

Кыска сүрөттөмө:

Композициялар:

Сульфадиазин 20% с/а;Триметоприм 4% с/а

Таңгактоо:50мл, 100мл

Сертификат:GMP & ISO

Үлгү:жеткиликтүү

Кызмат:OEM & ODM, жакшы кийин кызмат

 

 


FOB баасы 0,5 – 9 999 АКШ доллары / Даана
Мин.Буйрутма саны 1 даана/даана
Supply жөндөмү 10000 даана / айына
Төлөө мөөнөтү T/T, D/P, D/A, L/C
төөлөр мал эчкилер чочколор койлор

Продукт чоо-жайы

Компаниянын профили

Продукт тегдери

Активдүү ингредиент

Сульфадиазин 20,00% в/в.

Триметоприм 4,00% с/а

Фармакологиялык аракет

Сульфадиазин системалуу колдонуу үчүн орточо эффективдүү сульфа препараты жана кең спектрдеги бактериостатикалык агент болуп саналат.Анын иш-аракет механизми структуралык жактан р-аминобензой кислотасына (PABA) окшош жана бактериялардагы дигидрофолат синтазасына аракеттенүү үчүн PABA менен атаандаша алат, ошону менен PABA бактериялар талап кылган тетрагидрофолатты синтездөө үчүн чийки зат катары колдонулушуна жол бербейт. бөгөт коюу Бактериялык белоктун синтези антибактериалдык таасир этет.

сульфадиазин+триметоприм инж-1

Indlcation

Бул инъекциялык эритме Триметоприм: Сульфадиазиндин комбинациясына сезгич организмдерден келип чыккан же алар менен байланышкан системалык инфекцияларды дарылоодо көрсөтүлгөн.Активдүүлүк спектри Грам-оң жана Грам-терс организмдерди камтыйт, анын ичинде: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Стафилококктар, стрептококктар, вибриондор.

Дозалоо жана башкаруу

Тери астына инъекция аркылуу гана.

Бодо мал: Сунушталган дозасы 15 мг активдүү ингредиенттердин кг дене салмагына (16 кг дене салмагына 1 мл) булчуңга же жай венага сайынуу жолу менен.

Жылкылар: Сунушталган дозасы 15 мг активдүү ингредиенттердин кг дене салмагына (16 кг дене салмагына 1 мл), тамырга жай сайынуу жолу менен.

Иттер жана мышыктар: сунушталган дозасы 1 кг дене салмагына 30 мг активдүү ингредиенттерди түзөт (8 кг дене салмагына 1 мл).

Каршы көрсөтмөлөр

Инъекция сунушталгандан башка жолдор менен берилбеши керек.

Интраперитоналдык, интра - артериялык же интратекалдык жол менен киргизүүгө болбойт.

Сульфаниламиддерге сезгичтиги, боордун паренхимасынын катуу жабыркашы же кандын дискразиясы бар жаныбарларга бербеңиз.

Атайын эскертүүлөр

1 Венага киргизүү үчүн продукт дене температурасына чейин жылытылат жана акылга сыярлык мүмкүн болушунча узак убакыт бою жай сайылышы керек.

2 Чыдамсыздыктын биринчи белгилеринде инъекцияны токтотуп, шок дарылоону баштоо керек.

Адекваттуу ичүүчү суу продуктунун терапиялык таасири учурунда болушу керек.

Чыгып алуу мезгили

Бодо мал: Эт - 12 күн

Сүт - 4 күн.

Сактагыч

Түз тийген күн нурунан коргоп, 30°Стан төмөн температурада сактаңыз.


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002-жылы негизделген, Шицзяжуан шаарында, Хэбэй провинциясында, Кытайда, Капитал Пекиндин жанында жайгашкан.Ал R&D, ветеринардык API'лерди, препараттарды, алдын ала аралаштырылган тоюттарды жана тоют кошумчаларын өндүрүү жана сатуу менен GMP сертификаты бар ири ветеринардык дары-дармек ишканасы.Провинциялык техникалык борбор катары Вейонг жаңы ветеринардык дары үчүн инновацияланган R&D системасын түздү жана улуттук технологиялык инновацияларга негизделген ветеринардык ишкана болуп саналат, 65 техникалык адистер бар.Veyong эки өндүрүштүк базасы бар: Shijiazhuang жана Ordos, алардын Shijiazhuang базасы 78,706 м2 аянтты камтыйт, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline гидрохлорид ects, анын ичинде 13 API продуктулары менен, жана 11 даярдоо өндүрүштүк линиялары, анын ичинде порошок же эритме, , премикс, болюс, пестициддер жана дезинфекциялоочу каражаттар, ж.б.Veyong API'лерди, 100дөн ашык энбелги даярдоону жана OEM & ODM кызматын камсыз кылат.

    Veyong (2)

    Veyong EHS (Environment, Health & Safety) системасын башкарууга чоң маани берет жана ISO14001 жана OHSAS18001 сертификаттарын алган.Вейонг Хэбэй провинциясындагы стратегиялык өнүгүп келе жаткан өнөр жай ишканаларынын тизмесине киргизилген жана продукцияны үзгүлтүксүз камсыздоону камсыздай алат.

    ХЕБЕЙ ВЕЙОНГ
    Veyong сапатты башкаруунун толук системасын түзүп, ISO9001 сертификатын, Кытайдын GMP сертификатын, Австралиянын APVMA GMP сертификатын, Эфиопия GMP сертификатын, Ivermectin CEP сертификатын алган жана АКШнын FDA текшерүүсүнөн өткөн.Veyong каттоо, сатуу жана техникалык тейлөө боюнча кесипкөй командасына ээ, биздин компания мыкты продукт сапаты, жогорку сапаттагы сатууга чейинки жана сатуудан кийинки тейлөө, олуттуу жана илимий башкаруу менен көптөгөн кардарлардын ишенимине ээ жана колдоо тапты.Veyong Европага, Түштүк Америкага, Жакынкы Чыгышка, Африкага, Азияга, ж.б. 60тан ашык өлкөгө жана аймактарга экспорттолгон көптөгөн эл аралык белгилүү жаныбарлар фармацевтикалык ишканалары менен узак мөөнөттүү кызматташтыкты түздү.

    VEYONG PHARMA

    Related Products